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ELISA試劑盒是經過酶聯免疫吸附反響進行實驗來檢測特定物質的試劑盒,試劑盒中會有不同濃度的規范樣品,在酶標條中經過固相的抗原或抗體，酶標記的抗原或抗體，酶作用的底物反響可形成規范曲線,從而進行實驗樣品的測定.

 那么ELISA試劑盒實驗的基本原理究竟是什么呢?總結起來包括3條:
1.抗原或抗體可經過共價鍵與酶銜接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能堅持其免疫學和酶學活性；

2.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體外表，可能是蛋白和聚苯乙烯外表間的疏水性部分相互吸附，并堅持其免疫學活性；

3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據參加底物的色彩反響來判定是否有免疫反響的存在，并且色彩反響的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因而，能夠按底物顯色的程度顯示實驗成果。

 不過，影響ELISA實驗成果的要素許多，所以加強各個環節的質量保證才干充分發揮其原理的優點。Elisa實驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗確診辦法。因為其試劑穩定、易保存，操作簡便，成果判斷較客觀等要素，已廣泛應用在免疫學查驗的各領域中。