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一、洗刷進程非常重要，不充分的洗刷易造成假陽性。
二、混合蛋白溶液應盡量輕緩，防止起泡。
三、一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，引薦運用排槍加樣。
四、請每次測定的一起做規范曲線，做復孔。
五、在制造規范品、檢測溶液作業液時，請以相應的稀釋液制造，不能混淆。
六、如標本中待測物質含量過高，ELISA試劑盒請先稀釋后再測定，核算時請zui后乘以稀釋倍數。
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